皮肤粘膜眼综合征(Stevens-Johnson综合征)是一种罕见的、严重的、危及生命的皮肤病和粘膜病。
症状
皮肤出现靶形或环状红斑,中心呈紫色,边缘呈浅红色
口腔、眼睛和生殖器黏膜出现溃疡和水泡
发烧、寒战、疲劳、肌肉疼痛
可能出现眼痛、视力模糊、畏光和眼睛分泌物
病因
确切病因尚不明确,但以下因素可能触发:
药物(如抗生素、止痛药、抗惊厥药)
感染(如单纯疱疹病毒、牛痘病毒)
自身免疫疾病
诊断
病史和体格检查
皮肤活检
治疗
立即停止引发反应的药物
住院治疗,提供以下治疗:
静脉注射液体和电解质
抗生素预防感染
镇痛药缓解疼痛
局部治疗(如口腔漱口水、眼药水)
皮质类固醇抑制炎症
并发症
继发感染
脱水
眼部并发症(如视力丧失、失明)
肺炎
急性肾衰竭
预后
预后取决于疾病的严重程度和并发症。约 5-10% 的患者死亡,幸存者可能出现永久性眼部或皮肤损伤。
史蒂文斯-约翰逊综合征 (SJS)
史蒂文斯-约翰逊综合征 (SJS) 是一种严重的皮肤粘膜眼综合征, caractérisé par des éruptions cutanées généralisées et douloureuses, des lésions des muqueuses (bouche, yeux, organes génitaux) et des atteintes systémiques.
病因
SJS 的确切病因尚不清楚,但通常与药物反应有关,如抗癫痫药、磺胺类药物和非甾体抗炎药 (NSAIDs)。病毒感染、免疫系统疾病和遗传因素也可能是诱因。
症状
SJS 的症状可在服药后 1-3 周内出现,包括:
发烧
普遍性发红疼痛的皮疹
口腔、眼睛和生殖器粘膜溃疡
眼睛红肿、疼痛和视力模糊
疲劳和虚弱
并发症
SJS 可能会导致严重的并发症,包括:
脱水
电解质失衡
败血症
多器官衰竭
死亡
诊断
SJS 的诊断基于临床表现、病史和病理学检查。
治疗
SJS 的治疗旨在支持患者并减轻症状,包括:
立即停用任何可疑药物
静脉输液以防脱水
止痛药
抗生素以预防感染
眼药和眼膏以保护眼睛
口腔护理以防止粘膜溃疡
预后
SJS 的预后因病情的严重程度而异。轻度病例通常可在 2-4 周内恢复,而重度病例可能需要更长的时间或留下永久性后遗症,例如视力丧失或皮肤疤痕。
史蒂文斯-约翰逊综合征(SJS)是一种严重的黏膜皮肤眼综合征, характеризуется воспалением слизистых оболочек и кожи. Оно может быть вызвано различными факторами, такими как инфекции, лекарственные препараты и аутоиммунные нарушения.
SJS通常以发烧和全身不适开始。随后出现黏膜糜烂,表现为口腔、眼睛、鼻子和生殖器疼痛、红斑和水泡。皮肤也会出现类似的症状,包括皮疹、水泡和脱皮。
严重时,SJS可发展为中毒性表皮坏死松解症(TEN),导致全身广泛的皮肤脱落和器官衰竭。
SJS的诊断通常基于患者的临床症状和体征。医生可能会进行活检以确认诊断。
治疗SJS的主要目标是控制炎症和预防并发症。常用的治疗方法包括口服类固醇、免疫抑制剂和抗病毒药物。在严重的情况下,可能需要住院治疗和支持性护理,例如液体补充、抗生素和呼吸支持。
SJS的预后取决于疾病的严重程度。轻度病例通常可以完全恢复,而严重病例的死亡率可高达30%。
SJS是一种严重的疾病,早期诊断和治疗至关重要。如果您出现SJS症状,请立即就医。
眼皮肤粘膜综合征:药物不良反应
眼皮肤粘膜综合征(Stevens-Johnson 综合征和毒性表皮坏死松解症)是一种罕见但严重的全身炎症性疾病,可影响皮肤、眼睛和粘膜。这可能是某些药物的不良反应。
引起眼皮肤粘膜综合征的药物包括:
抗惊厥药: 卡马西平、苯巴比妥、拉莫三嗪
抗生素: 磺胺类、头孢菌素、青霉素
非甾体抗炎药(NSAID): 布洛芬、萘普生、美洛昔康
抗精神病药: 奥氮平、氯丙嗪、喹硫平
其他: 美沙拉嗪、异维A酸
症状:
眼皮肤粘膜综合征的症状通常在用药开始后的几天或几周内出现,可能包括:
皮肤发红和疼痛
水疱和溃疡
眼睛发红、疼痛和分泌物
口腔溃疡和疼痛
身体其他部位的粘膜炎
诊断:
眼皮肤粘膜综合征的诊断基于临床症状和病史。医生可能会进行皮肤活检以确认诊断。
治疗:
眼皮肤粘膜综合征是一种严重疾病,需要立即治疗。治疗包括:
停用可疑药物
住院接受密切监测和支持护理
皮质类固醇和免疫抑制剂以减轻炎症
抗生素以预防感染
眼科治疗以保护眼睛
预防:
预防眼皮肤粘膜综合征的最佳方法是避免接触可疑药物。如果您正在服用任何药物,请仔细阅读药物说明并注意可能的副作用。如果您遇到任何皮肤、眼睛或粘膜问题,请立即就医。